Corona-Schnelltest (Cleartest® Diagnostik) IGG/IGM-Test (1 Stück)

Bestell-Nr.: EGM-11267 PZN / REF: REF C3 4700-1 Hersteller: servoprax GmbH

servoprax GmbH
Preise auf Anfrage


1 - 3 von 3 Varianten
Corona-Schnelltest (Cleartest® Diagnostik) IGG/IGM-Test (1 Stück)
Bestell-Nr.: EGM-11267 PZN / REF: REF C3 4700-1 Hersteller: servoprax GmbH
Corona-Schnelltest (Cleartest® Diagnostik) IGG/IGM-Test (5 Stück)
Bestell-Nr.: EGM-11268 PZN / REF: REF C3 4700-5 Hersteller: servoprax GmbH
Corona-Schnelltest (Cleartest® Diagnostik) IGG/IGM-Test (10 Stück)
Bestell-Nr.: EGM-11269 PZN / REF: REF C3 4700-10 Hersteller: servoprax GmbH

Der Cleartest® Corona 2019-nCoV lgG/lgM-Kassetten-Schnelltest (Vollblut aus der Fingerbeere) ist ein qualitativer, membranbasierter lmmunoassay zum qualitativen Nachweis von lgG- und lgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in Vollblutproben aus der Fingerbeere.

 

Der Test besteht aus zwei Komponenten: einer lgG-Komponente und einer lgM-Komponente. In der lgG-Komponente ist der lgGTestlinienbereich mit Human-lgG-Antikörpern beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit den mit 2019-nCoV-Antigen beschichteten Partikeln im Teststreifen.

 

Die Mischung wandert dann infolge der Kapillarkraft auf der Membran chromatographisch nach oben und reagiert mit den Human-lgG-Antikörpern im lgGTestlinienbereich, wenn die Probe lgG-Antikörper gegen 2019- nCoV enthält.

 

Als Folge davon erscheint im lgG-Testlinienbereich eine farbige Linie. Desgleichen ist der lgM-Testlinienbereich mit Human- lgM-Antikörpern beschichtet; wenn die Probe lgM-Antikörper gegen 2019-nCoV enthält, reagiert der Konjugat-Proben-Komplex mit den Human-lgM-Antikörpern. Als Folge davon erscheint im lgM-Testlinienbereich eine farbige Linie. Daher bildet sich im lgG-Testlinienbereich eine farbige Linie aus, wenn die Probe lgG-Antikörper gegen 2019-nCoV enthält.

 

Wenn die Probe lgM-Antikörper gegen 2019-nCoV enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist.

 

Wenn die Probe keine Antikörper gegen 2019-nCoV enthält, erscheint keine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.

Zur Verfahrenskontrolle erscheint bei jedem Test eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich. Dies zeigt an, dass ein ausreichendes Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat.

 

Der Test enthält Human-lgM-Antikörper und Human-lgG-Antikörper als Fänger-Reagenz und 2019-nCoV-Antigen als Nachweis-Reagenz. Im Kontrollsystem wird ein Ziege-Anti-Maus-lgG verwendet.

 

- Nur für ln-vitro-Diagnostik durch Fachpersonal. Nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum verwenden.

- Nicht in der Umgebung der Proben oder Kits essen, trinken oder rauchen.

- Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.

- Behandeln Sie alle Proben als potentiell infektiös. Beachten Sie während des gesamten Tests bewährte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und halten Sie bei der Probenentsorgung Standardverfahren ein.

- Tragen Sie beim Testen von Proben Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Schutzbrille.

- Achten Sie darauf, dass eine angemessene Menge an Proben zum Testen verwendet wird. Eine zu große oder zu kleine Probengröße kann zu - Abweichungen der Ergebnisse führen.

- Der benutzte Test muss gemäß örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

- Feuchtigkeit und Temperatur können die Testergebnisse negativ beeinflussen.

Ihre zuletzt angesehenen Artikel